本是天真浪漫的年纪，但他们享受不到童年的快乐，反而经历着身心的痛苦
顺德城市网消息 （记者王卉林、见习记者陈裕凌、麦惠慧） 被女老师摔成重伤的瑶瑶、患重病的容桂高二女生星竹、从出生开始就持续发烧不断的小田甜、一包爽身粉导致重度铅中毒的小天明…2012年，他们的不幸遭遇，牵动了无数人的心。疼惜的泪水和热心的帮助，每一位好心人的参与都支撑着他们在前行。如今临近春节，他们还好吗？孩子的父母能否过个安心年？
被残忍老师摔成重伤：瑶瑶
伤势转好，走在用法律追回赔偿的路上
回顾：2012年7月2日，5岁女童邱铭瑶，因没听指挥被一名女老师摔成重伤，致使左侧脑组织受损严重，且左头皮严重凹陷，造成右侧肢体全部偏瘫，暂时失去正常语言和行动能力。被广州多家医院告知孩子将来很难生活自理后，辗转来到顺德开始一系列的手术和康复治疗，从事发至今治疗费共50多万。老师已被抓，判刑6年。广州番禺子惠儿童康复中心赔偿10万元后，便不闻不问了。[早前报道]
近况：7个多月的治疗，各种大小手术让年幼的瑶瑶度过了生命危险期，并逐渐在康复。“走路比以前稳了，细胞及细胞因子治疗、干细胞治疗已经打了4针，孩子的精神状态好了一点。”邱爸爸告诉记者，两个月前做的头颅修补手术比较成功，只是头皮和修复板之间有液体渗出，还需多留意。虽然一直在做关节康复，但右手仍旧没力。记忆力也没有恢复，至今不能辨认父母。
“一针要5万元，还需打5针以及后续的康复治疗。”社会好心人筹集的20多万善款，使得瑶瑶的康复之路多了一丝希望，但这仍是杯水车薪。邱爸爸表示，1月份已经做了伤势鉴定，春节前拿到结果就可以准备起诉材料了，希望通过法律途径得到应有的赔偿。“再过两个多月就结束各种大小治疗了，但后期康复的路还长着呢。”
容桂高二女生患重病：星竹
病情再次告急，高昂医药费也不愿放弃
【愿小星竹天堂温暖：今日（1月28日）中午，正在采访的顺德城市网记者接到小星竹母亲向红梅电话：就在刚刚过去的11点半左右，在与病魔抗争了10多年后，小星竹带着父母和许多关心着她的好心人的祝福，离开了人世。尽管悲痛万分，向女士依然委托本网向关心小星竹的好心人表达谢意。我们祝小星竹在天堂依然温暖幸福。】
回顾：2012年11月，容桂桂州中学高二女生谭星竹患有肾小球酸中毒、海绵肾、肾病综合症，系统性红斑狼疮，正在与这可怕的病魔抗争着，但她还央求妈妈“再让她上一个星期课”一条这样的微博引起大家关注，星竹班上全体同学以及其他好心人纷纷慷慨解囊，为她加油打气。而在2013年1月初，同样一条微博显示星竹病情告急。[早前报道]
近况：星竹妈妈告知，星竹已经被推进重症病房，从5号开始插上呼吸机后，只有10号自己呼吸了二十多小时，就再也没有摘下来了，现在都是靠呼吸机和透析维持生命。但星竹妈妈并没有放弃，前段时间还到广州请专科教授为星竹治病，现在在实施医疗方案。
“星竹三天就要做两次透析，若是做透析的一天，医药费差不多得上万，昂贵的医药费已经令其家庭欠下医院药费。”高昂的医药费和持久不见好转的病情，让星竹妈妈觉得十分彷徨，对于这个艰难的过程，她表示绝不会就这样放弃。
风俗致重度铅中毒：小天明
执拗父亲回心转意，独自挽回儿子生命
回顾：三个月大的陈天明，体内的含铅量高达900多毫克每升，重度铅中毒。反复治疗都不见好转，经过调查，才发现铅来自孩子每天都使用的类似爽身粉的红色粉末。由于铅中毒太严重，可能影响到其他器官，需要大量的费用进行检查和调理。并不富裕的家庭，如今雪上加霜。面对社会的救助，孩子父亲陈新生却态度执拗，表示宁愿放弃，也不愿接受社会捐助。[早前报道]
近况：宁愿放弃治疗，也不愿接受社会捐助的陈新生，不再放弃儿子的生命了。靠着自己加班加点的血汗钱，把儿子送到广州进行了两个疗程的治疗，复查结果令人欣慰，小天明体内的含铅量已经降到了140多克每毫升（按国家标准，儿童体内含铅量100毫克每升就算铅中毒），现在只需做排铅药物调理。
由于影响到肝功能，小天明服用排铅药物的同时，还需每天服用护肝功能的药物。“很多比较贵的检查，和医生商量后有的没有进行，整个治疗下来花费了近万元。”小天明的父亲仍旧坚持自己一人担负儿子的治疗。
早产婴儿低烧不退：小田甜
辗转多家医院，至今未能查出病因
回顾：提前3个月早产的杨田甜，由于出生时肺部没有完全生长，导致不能用肺部直接呼吸，并且一直出现中低烧情况。从广州到顺德再到广州，辗转多家医院一直查不到病因。以在杏坛市场卖水果为生的杨兴强夫妇，为了给女儿治病已经花费20多万，其实10多万都是东拼西凑借来的。[早前报道]
近况：小田甜上两周刚从广州出院回到杏坛的出租屋，仍旧低烧不退，咳嗽有痰。更让杨兴强夫妇沮丧的是，至今仍旧没有查出病因。“医生说无能为力，开了一些增强体质的药在家里吃着。”杨兴强表示，小田甜从头部到腰部，所以的检查都做了，还是查不出发烧原因。
“所有的检查都做了，还是查不出原因，只能等这些增强体质的药吃完了再做打算。”杨兴强告诉记者，在广州近一个月的治疗又花费了5万多，自家的水果摊是新开的，生意并不好。“检查得知，她对牛奶蛋白质过敏，只能喝一种奶粉，每天都需要花费300多元。”
先天性地中海贫血：小俊俊
手术费已经筹齐，等待确认手术时间
回顾：俊俊出生不到三个月，一直感冒发烧，频繁出入医院仍旧不见病情有好转。最后，验血检查被诊断为患有“先天性β型地中海贫血”。近三年来，俊俊都只能靠输血和排铁来维持生命，每隔20天左右就需要输一次血，一个月的医疗费就近3000多元。医生表示，只能通过骨髓移植才有机会完全康复，且医药费需40多万元。[早前报道]
近况：俊俊在本月16日到南方医院做了包括尿检和铁蛋白含量等几项常规检查，并于18日与供者再次做HLA高分辨分型检测，重新确认两者的骨髓是否吻合，“如果儿子身状况良好，与供者的骨髓亦吻合的话，就可以确定手术时间了。”孩子爸爸十分开心。
俊俊正按医生嘱咐增加排铁药的用量，逐步将身体含铁量减低至正常水平，为手术做前期准备。据俊俊爸爸陈观祥的粗略统计，目前已募得筹款总额为263305元，已经支出7029.58元，剩余总额256275.4元。但是，现在筹得的善款仅仅足够支付俊俊手术的费用，手术后的康复期至少要8个月，这又是一笔不小的费用。
■网友祝福
时间肖像：孩子对于一个家庭来说太重要了，希望他们早日康复。
葵花籽：孩子遭罪，最痛的就是父母，被这些父母所感动，加油！
如此飞过：他们都是折翼的天使，遭遇这些磨难的他们，相信会有一个灿烂明天，祝福！
否定先生：没有熬不过去的痛，没有迈不过去的坎，都会好起来的，小天使们要努力啊！
傻妹子：快到春节了，愿天下所有家庭合家欢乐，平平安安。
（编辑：小飞）
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